會議邀約
近年來，隨著生物醫藥技術迅猛發展，各種新型治療方法相繼出現，越來越多的細胞來源的生物制品被廣泛用于疾病的治療或預防。
生物藥物分析作為生物藥物研發與臨床治療應用的重要組成部分，必須保證生物藥物檢測的實施質量。伴隨著法規要求的日趨嚴格，制藥企業對質控環節也越來越重視。其中對于生物工藝雜質、安全性和效力的檢測至關重要，測試的準確性和時效性也非常關鍵。
賽默飛生物工藝及基因科學事業部致力于提高生物藥物分析的安全性及其時效性，提供穩健可靠的分析檢測解決方案產品組合，廣泛的基因科學解決方案組合，符合藥品監督要求的合規性服務，采用快速、高靈敏度的分子方法來高效檢測工藝雜質，鑒定污染物和量化滴度。
賽默飛的分析解決方案可在當天提供結果，所需時長通常不到5小時，助力生物醫藥企業滿足表征和批次放行檢測的合規性要求。
MycoSEQ? 支原體檢測試劑盒
貨號: 4460623
2023年9月14日，賽默飛生物工藝、基因科學事業部及實驗室產品和服務事業部將走進上海ATLATL飛鏢創新中心，聯合舉辦賽默飛生物制藥質量控制專題研討會·上海站。
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時間
地點
9月14日 9:30-15:30
上海市浦東新區張衡路1077號
（上海ATLATL飛鏢創新中心報告廳）
會議
議程
9:30-9:35
· 簽到注冊
9:35-10:15
· 引經據典
制藥行業相關標準法規要求分享
10:15-10:45
· 高效賦能
基因科學助力生物制藥全流程分析
10:55-11:15
· 保駕護航
賽默飛生物工藝質量控制解決方案及技術路線
11:15-11:30
· 互動環節
MycoSEQ Plus 支原體檢測試劑盒新品上市
11:30-12:00
· 從Me-too到First-in-class賽默飛助力生物制藥的研發和創新
12:00-12:30
· 致敬經典
Sanger 毛細管電泳基因測序方法在生物制藥領域的應用
13:30-14:10
· 法規趨勢
生物制品中的安全性測試
14:10-14:40
· 新一代數字PCR技術的應用
生物制藥研發和質控的創新利器
14:40-15:10
· 行業聚焦
生物制藥質量控制雜質分析方法及法規
15:10-15:30
· 合規發展串講
最新法規要求及合規服務 CSV 介紹
Thermo Fisher ｜需主辦方審核通過后視為成功報名
本次活動最終解釋權歸賽默飛中國所有
